La startup californienne Profluent a marqué un avant et un après dans l’ union de l’intelligence artificielle et de la biotechnologie en développant un éditeur de gènes innovant qui promet de transformer l’édition génétique. OpenCRISPR-1 , conçu par des techniques d'intelligence artificielle générative similaires à celles derrière ChatGPT , ouvre un nouvel horizon dans la lutte contre les maladies héréditaires. Ce développement, présenté dans une étude que Profluent espère partager lors de la prochaine réunion annuelle de l' American Society for Cellular and Gene Therapy , suggère un avenir où la modification de l'ADN humain pourra être encore plus précise et rapide, comme le rapporte The New York. .
L'intelligence artificielle (IA) de Profluent a créé ces éditeurs de gènes après avoir analysé de grandes quantités de données biologiques, y compris les mécanismes que les scientifiques utilisent actuellement pour modifier l'ADN humain. "Ils n'ont jamais existé sur Terre", a déclaré James Fraser , professeur à l'Université de Californie à San Francisco. Ces éditeurs basés sur la technologie CRISPR , qui a déjà révolutionné l'étude et le traitement des maladies, représentent une évolution notable, puisqu'ils sont entièrement conçus par l'IA, à partir d'informations sur les mécanismes naturels.
Ce qui est remarquable, c'est que Profluent a décidé de rendre cet éditeur, OpenCRISPR-1 , librement accessible aux chercheurs, laboratoires et entreprises, permettant ainsi une collaboration ouverte à l'avancement de cette technologie. Bien que la startup ait choisi de ne pas partager elle-même la technologie de l’IA, sa décision de rendre l’éditeur de gènes open source pourrait considérablement accélérer la recherche et le développement dans le domaine de la biotechnologie et de la médecine.
L'incursion de l'IA générative dans l'édition génétique reflète non seulement le potentiel de ces technologies à innover dans les domaines traditionnels, mais soulève également d'importantes considérations éthiques. L'édition génétique CRISPR a suscité des débats sur ses applications, notamment des inquiétudes quant à la possibilité d'effets secondaires inattendus ou d'utilisation abusive de la technologie à des fins d'amélioration humaine.
Alors que Profluent se prépare à soumettre OpenCRISPR-1 et d’autres éditeurs de gènes synthétiques à des essais cliniques, l’avenir de ces technologies ouvre un débat sur les limites et le potentiel de la médecine personnalisée. Fyodor Urnov , de l'Institut de génomique innovante de l'Université de Californie à Berkeley, a noté que même s'il existe actuellement une abondance d'éditeurs de gènes naturels, la véritable limite réside dans les coûts et les défis réglementaires associés à leur développement clinique.
Les systèmes d'IA générative, comme celui développé par Profluent , ont la capacité de s'améliorer rapidement en apprenant à partir de grands volumes de données. Cela suggère qu’avec le temps, ils pourraient proposer des méthodes d’édition de gènes avec une précision auparavant inaccessible. «Je rêve d'un monde où nous disposerons de CRISPR à la demande en quelques semaines», déclare le Dr Urnov , imaginant un avenir dans lequel l'adaptation des traitements aux besoins individuels de chaque patient serait la norme plutôt que l'exception.
Dans ce contexte, Profluent Bio se positionne comme un pionnier dans l’exploration de la manière dont les technologies d’IA peuvent aider à surmonter les obstacles actuels en matière d’édition génétique et de soins de santé en général. Leurs efforts reflètent un mouvement plus large parmi les scientifiques cherchant à exploiter l’IA pour accélérer le développement de nouveaux vaccins, médicaments et maintenant, d’éditeurs de gènes CRISPR.
L’édition génétique entre dans un nouveau chapitre avec l’intégration de l’intelligence artificielle générative. Alors que Profluent mène cette avancée avec OpenCRISPR-1 , la communauté scientifique et médicale observe avec impatience cette synergie entre la biologie et l'informatique qui promet de remodeler notre approche de la médecine et de la thérapie génique pour les décennies à venir. Cependant, comme pour toute technologie émergente, la question éthique de son application se pose. Comme le souligne le Dr Fraser , la disponibilité d’éditeurs de gènes n’arrêtera pas ceux qui ont des intentions contraires à l’éthique, mais elle souligne l’importance d’un dialogue continu et réfléchi sur la manière dont nous allons de l’avant.
Qu’est-ce que CRISPR ?
CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) est une technologie d’édition génétique qui permet aux scientifiques de modifier l’ADN avec une précision sans précédent. Il repose sur un système immunitaire que les bactéries utilisent pour se défendre contre les virus et a été adapté pour l'édition génétique dans un large éventail d'organismes, y compris les humains.
Cette technologie a le potentiel de révolutionner la médecine en permettant la correction de gènes défectueux associés aux maladies héréditaires, ainsi que la création de thérapies personnalisées et la recherche de nouvelles thérapies.